进入 21 世纪以来，手性化合物已成为各种医药品、农药、香料、液晶材料等精细化工产品的重要结构单元，掌握手性化合物制备的源泉技术已成为各国精细化工产业竞争的焦点。1980 年，日本有机化学家野依良治（Ryoji Noyori）发展了基于轴手性骨架的手性双膦配体BINAP。该配体已成功应用于制备香料、医药及其中间体如(-)-薄荷醇、萘普生、维生素 E、吗啡和碳青霉素等手性化合物。由于手性双膦配体BINAP的出色表现，野依良治于2001年凭此获得诺贝尔化学奖。
在过去的二十多年里，全世界开发了近万种与 BINAP 类似的具有联芳环骨架的轴手性配体。华东理工大学化学与分子工程学院王飞军副教授自2004年以来一直从事着轴手性配体的设计开发及其不对称催化应用研究。针对长期以来发展的联芳基轴手性骨架，王飞军课题组首次将N-芳基骨架引入到轴手性配体以及其过渡金属催化剂的设计中，成功的开发了具有轴手性N-芳基骨架的卡宾-恶唑啉配体及其轴手性钯、金等金属催化剂。本研究的创新之处在于系统的分析了近几十年来国内外轴手性配体设计开发的理论与实验数据，并以此为基础提出了将 N-芳基骨架应用于新型轴手性配体的设计开发中，突破了传统意义上以联芳基为骨架轴手性配体的设计理念，开辟了一个开发新型轴手性配体和轴手性金属催化剂的新领域，为未来开发新型高效和高立体选择性的轴手性过渡金属催化剂指出了新的发展方向。同时，在过渡金属钯催化Morita–Baylis–Hillman 产物的不对称芳基化反应中，相比于野依良治教授所开发的BINAP以及美国斯坦福大学B. M. Trost教授所开发的Trost配体，王飞军课题组所开发的轴手性钯催化剂取得了非常优秀的不对称催化效果。这同时说明了他们所开发的新型基于N-芳基骨架的轴手性催化剂具有很强的应用性，可以为发展构建手性化合物如药物、农药、香料等提供了一类新型高效的手性催化剂及催化体系。相关论文已发表在国际着名杂志上（Chem. Commun. 2011, 47, 12813-12815； Beilstein Journal of Organic Chemistry 2011, 7, 555-564.）发表并得到广泛的引用。王飞军副教授所带领的课题小组为我国轴手性配体及其过渡金属催化剂的设计开发及其不对称催化应用研究做出了突出的贡献，为我国在此方面的研究鉴定了坚实的基础。
过去的荣耀只属于过去，让我们一起发扬王飞军先生的钻研精神，在他研究成果上继续研究探索，为中国的研究事业做出贡献。
